مطالعه ی همراهی پلی مورفیسم های rs325400 , rs34851361 ژن mef2a در بیماری شریان کرونری قلب(cad)در اهواز
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز
- نویسنده زهرا شهبازی
- استاد راهنما علی محمد فروغمند مهدی پورمهدی
- سال انتشار 1390
چکیده
مقدمه: cad و پیامد آن، سکته ی قلبی (mi)، مهم ترین علت مرگ و میر در سراسر جهان بخصوص کشورهای توسعه یافته می باشد. این بیماری حاصل میانکنش عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی بوده و ژن ها و لوکوس های متعددی را درگیر می نماید. در این بیماری، تشکیل پلاک های آترواسکلروتیک در دیواره ی داخلی عروق کرونر، میزان خون رسانی به میوکارد را محدود می کند. یکی از ژنهای کاندید که در ارتباط با این بیماری پیشنهاد شده است، ژن mef2a می باشد. اگزون 11 این ژن بسیار پلی مورف بوده و مطالعات متعددی در ارتباط با پلی مورفیسم های این ناحیه انجام شده است. از جمله این پلی مورفیسم ها rs34851361 و rs325400 می باشد که در مطالعه ی حاضر به آن پرداخته شده است. روش کار: نمونه های خون از بیمارستان های گلستان و امام خمینی شهرستان اهواز جمع آوری شد. در این مطالعه 300 فرد بیمار با 150 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مقایسه گردیدند. برای تمام نمونه ها، پلی مورفیسم های rs325400 و rs34851361 از ژن mef2a توسط روش pcr و سپس rflp مطالعه گردیدند. نتایج: در پلی مورفیسم rs34851361، در افراد بیمار فراوانی ژنوتیپ aa در مقایسه با ژنوتیپ ag و gg بیشتر بود و در افراد سالم این حالت معکوس می نمود. در پلی مورفیسم rs325400، فراوانی ژنوتیپ tt در افراد بیمار و فراوانی ژنوتیپ های tg و gg در افراد سالم بیشتر بود. نتایج محاسبات آماری برای دو پلی مورفیسم rs325400 و rs34851361 به ترتیب به صورت زیر می باشد: x2= 24.77 , df= 2 , p<0.001 x2= 3.59 , df= 2 , p=0.16 نتیجه گیری: پلی مورفیسم rs325400 از ژن mef2a در ارتباط با بیماری cad بوده و با آن همراهی خوبی نشان می دهد، اما پلی مورفیسم rs34581361، با این بیماری همراهی نمی دهد.
منابع مشابه
ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری
Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...
متن کاملهمراهی پلی مورفیسم ژن اینترلوکین 18 در موقعیت 137G/C با بیماری کاندیدیازیس واژینال
زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانمهای واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده مینماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی را ایفا مینمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاینهای مهم در سیستم ایمنی بوده و ژن آن در چندین موقعیت دارای چند شکلی تک نوکلئوتیدی میباشد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورف...
متن کاملبررسی همراهی پلی مورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 با بیماری دیابت تیپ 2 دراستان سیستان و بلوچستان
مقدمه: یکی از ژن هایی که اخیراً ارتباط آن با بیماری دیابت نوع 2 تایید شده است، ژن PINK1 می باشد. ژنPINK1 رمزگذار یک پروتئین سرین/ترئونین کیناز واقع در میتوکندری است. تصور می شود که این پروتئین سلول ها را از استرس ناشی از اختلالات میتوکندری محافظت می کند. در این پژوهش به بررسی پلیمورفیسم Ala340Thr ژن PINK1 در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 پرداخته شده است. مواد و روش ها: در مطالعه موردی شاهدی حاض...
متن کاملبررسی همراهی پلی مورفیسم Val109Asp ژن امنتین با بیماری کبد چرب غیرالکلی
Background and purpose: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the major reason for abnormal liver function and is associated with obesity. Omentin (ITLN1) gene is highly expressed in visceral adipose tissue. The plasma omentin level is inversely correlated with obesity and serum omentin is elevated in patients with fatty liver diseases. This study investigated the association between Val...
متن کاملبررسی همراهی بین بیماری عروق کرونری قلب و پلی مورفیسم rs4340 در ژن ace در استان خوزستان
مقدمه: بیماری عروق کرونری قلب (cad) یک بیماری چند عاملی و هتروژنیک است که تحت تاثیر فاکتورهای ژنتیکی و محیطی متعددی قرار دارد. در این بیماری، تشکیل پلاک های آترواسکلروتیک در دیواره ی داخلی عروق کرونر، میزان خون رسانی به میوکارد را محدود می کند. cad و پیامد آن، سکته ی قلبی (mi)، مهم ترین علت مرگ و میر در سراسر جهان می باشند. اعتقاد بر این است که دراتیولوژی این بیماری، ژن ها و لوکوس های متعددی در...
ارزیابی بیماری زایی و پلی مورفیسم ژن omph پاستورلا مولتاسیدا
سابقه و هدف: پاستورلا مولتاسیدا باکتری گرم منفی است که باعث بیماری های تنفسی در حیوانات اهلی و وحشی می شود. این مطالعه با هدف جداسازی و شناسایی باکتری پاستورلا مولتاسیدا و نیز بررسی پلی مورفیسم ژن ompH در این باکتری انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی تعداد 160 نمونه سوآب بینی و حلق از بزهای مبتلا به پاستورلوز در استان فار...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023